6xto día de la madre....

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sábado, 10 de enero de 2026

Chi kung, tai chi en la parálisis cerebral

 


Tai-chi, chi-cum… sinceramente, en un principio, ignoraba cual era cual, la diferencia que existía… Una práctica procedente de Asia, yo, la primera sorprendida, en poder llevarla a cabo soy yo… es que la vida tiene pensamiento propio, en muchas ocasiones, nos conoce mejor que a nosotros mismos… como el encuentro con ese desconocido, que sin conocerme de nada, menos la discapacidad que iba conmigo, no dudó en integrarme, me pongo a pensar, estábamos en un gran parque de perros, en vez de dejarme con mi lectura, mientras ellos hacían su ejercicio,  me incluyo de inmediato “Quédate, pruébalo”  no me pregunto “¿Qué discapacidad tienes?” Al Menos no en ese primer encuentro… como es la vida, que en ese grupito, había una mujer que conozco desde bien chiquita, pero hacía décadas que no veía…


Fue ella, que después de unos días, me dijo: “Que el maestro, entendía de fisioterapia, que él podía ayudarme” (justo en esos días estaba buscando, algún lugar para ejercer fisioterapia) por ello seguí yendo, enseguida entendí sus palabras, ya que en la dificultad del ejercicio, yo algo apenada,  enseguida llega a mi, se sienta a mi altura y me muestra el ejercicio accesible, igual, pero a mi medida. Aunque sea de las pocas en silla de ruedas, hay muchas personas mayores, cada una tiene su ritmo, su límite, él se adapta a todas.




Chi kung, tai chi, iniciemos la diferencia de cada uno. Tai -chi: Es una tabla de ejercicios, donde van en conjunto brazos y piernas. Chi kung: Son ejercicios más de brazos, más mental, los ejercicios a mi parecer, son más de cintura para arriba, son los que personalmente me agotan más. 





En estas vacaciones de navidad de cerca de un mes sin ninguna de las dos actividades, he podido hacer conciencia un poco más, de tai-chi, lo que ayuda a mi persona, después de días sin practicar, aunque tai-chi sea “menos accesible” Aunque no podamos practicar la tabla como es debido, no importa, como dice mi maestro: “Solo centrate, imagina, la energía, va para allá, sin necesidad de mover” cuánta razón… La estabilidad, los espasmos, los sobresaltos involuntarios… Desaparecen por la práctica de Tai -chi. Estos días con la falta del ejercicio, todos han vuelto a mi, incluso, ser conciente de querer mover un pie, si mi mente decia: “Mueve el pie hacia adelante” he sido incapaz, estaba como petrificada en el suelo, incapaz de dar el paso. Me siento muy identificada con protagonista de la película “El silencio de las palabras” una adolescente con parálisis cerebral, ella enumera las cosas que jamás va ha hacer, hace 5 años atrás, eso sería parte de mi lista “Jamás practicaré tai chi” pero incluso lo más inusual se hace realidad.





Chi-kung como bien digo, es más mental, lo físico más accesible en el sentido que no hay tablas, es más: mental, brazos. Chi-kung me deja totalmente agotada, pero después de tal practica, utilizo mi brazo derecho, como si fuera el dominante, incluso soy capaz, de manejar las dos manos a un mismo tiempo, ejemplo: Conducir la silla de ruedas de motor con una mano, beber un refresco de lata con la otra ¡al mismo tiempo! Antes de iniciar tales prácticas era incapaz de hacer dos cosas a una misma vez, mi cerebro se bloqueaba. Al principio de iniciar, uff mi cerebro llegaba a corto, era incapaz de hacer dos cosas a la misma vez, incluso en la clase, me quedaba mirando al maestro, como un perrito confundido “¿What?”.. ahora ya después de más de dos años que inicie, si, ¡dos cosas a la vez!  Ahora que llevo semanas sin hacer, siento que mi cerebro se vuelve corto, cuando lo intento, mi mano no dominante, vuelve a estar como estatua, con una rigidez, casi absoluta…





Tai -chi, Chi-kung, grande fisioterpia, para los que tenemos parálisis cerebral, incluso, al inicio, la espasticidad en las piernas era grande, tenían que atarme las para no ir dando patadas en cada momento… asta que un dia, sin ser consciente, no estaba atada, ni una patada… Quizás en las piernas no sea tan evidente, pero en realidad, si te fijas en los pequeños detalles, verás que la mejora es grande… sobre todo serás consciente, cuando lleves tiempo sin tales prácticas… Como yo al día de hoy, después de las fiestas navideñas, gracias al cielo que ya empezamos, porque entre la falta de actividad, el frío que hace… voy acabar estatua de hielo…

Escrito: 10 de enero del 2026. 

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sábado, 25 de octubre de 2025

Mis redes sociales

Mis inicios en las redes sociales: AÑO 2010




Mujer, madre soltera, escritora aficionada, con parálisis cerebral. Renaciendo como el ave fénix, después de pasar por el infierno de la adicción activa. Conoce mi historia de vida. No te pierdas mis obras... 

Todas mis redes sociales, cada una de ellas, verás una parte de mi... Incluido este espacio, el lugar donde me comunico a través de letras... mi Mi Blog Personal

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domingo, 14 de septiembre de 2025

Las secuela que más detesto de mi parálisis cerebral 2025

 



La secuela que más detesto de mi parálisis cerebral, en este 2025 ¿Por qué 2025? en su día escribí algo muy semblante, en aquel momento, lo que más detestaba era los Sobresaltos involuntarios, continuos, a raíz de mis terapías en el taichi, esa secuela ha desaparecido considerablemente, apenas se me presenta ya, a menos que este tiempo sin practicar (taichi)


Al día de hoy, me sobresalta otra secuela importante, es la lentitud, esa semejanza con la Tortuga, siempre me he sentido orgullosa de ello, pero ahora me hace dudar. Todo el mundo tiene su ritmo no importa, pero vivimos en una sociedad de correcaminos, de liebres, y además con muy poca paciencia.



Lo veo en mi venta de cupón, las colas que se forman por mi lentitud, y además con las prisas, con la poca paciencia, la poca empatía que existe “No importa, se irán a otro vendedor no hay prisa” me repito constantemente,  pero a mi cerebro le cuesta aceptar, pocos van a mi ritmo, esos son los pocos que se meten en mi propia piel, pueden entender estas palabras.


…Incluso mi hija de 5 años,  se aprovecha de ello, como dice la canción: cuando yo voy, ella ya ha vuelto, por varias carreras, no solo mi hija, mi madre, poco entiende, la frustración que se siente.



Tengo que relajarme, aceptar lo que no puedo cambiar, la velocidad no es mi virtud, pero tengo otras resaltables, no es un delito ni está mal ir lenta, no está mal ser tortuga, por varios frentes: va lenta (pero segura) se asusta fácilmente, a consecuencia se mete en su caparazón (sobresalto en mi lugar) no importa, lo que importa, es que lo estás haciendo, siéntete orgullosa de ello… no eres responsable, de la actitud de los otros.

Escrito: 14 de septiembre del 2025

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jueves, 12 de junio de 2025

Mi pasado, presente, futuro con parálisis cerebral… como persona

 


No es la primera vez que escribo haciendo reflexión de mi ayer, de mi hoy, de mi mañana, es que apenas han pasado 24 horas de mi nuevo aniversario pasados de la tercera década, casi llegando a la cuarta, hago un paréntesis, como cada año, un alto a la reflexión…




38 años, 38 años viviendo con parálisis cerebral, está lejos de llamarse monótona. Mi adolescencia pasó con frustración, rabia, y pesar, pero con todo, logré encontrar lo que tanto esperaba hallar, el amor, llamó a mi pantalla de ordenador, cuando menos esperaba, e inicie a vivir independiente, cerró muchas bocas “Con el que tu no puedes” Halle, encontré, seguí buscando, intentando encontrarme, convencida que me había encontrado, pisando fondo hasta lo más fondo, convencida que era libre, en realidad estaba más esclavizada que nunca. Lo que tanto anhelaba, lo que tanto me costo juntar, para destruir todo, y volver a casilla de inicio, con la diferencia, que tenía, que tengo una pequeña gran guerrera a mi cargo…





Sí, me divorcié del padre de mi hija, todo aquello que tanto deseé, durante décadas, se deshizo en un segundo, todo aquello que creía tener el control, y la independecia, como un Pinocho sin hilos, acabé entre barrotes se rompió el encantamiento, la carroza se volvió calabaza…. yo solo quería ser una mujer de verdad…  Pero no por ello, no hay que olvidar lo vivido, lo bonito, lo desastroso, es parte del crecimiento de este camino llamado vida, mi vida, no, no volvería atrás, pero no por ello hay que olvidar. Simplemente, pretendo hacer conciencia que sí, se puede. aunque hay días como hoy, que la nostalgia, la pregunta del millón “¿Que fueron de aquellas ilusiones de aquellos proyectos?” Aún inconscientes, que solo son reflejos de un oasis, espejismos nada reales. De esos errores de ayer, son el crecimiento de hoy, no hay que olvidar, solo mirarlos, hacer conciencia de lo mucho que he crecido. 



Muchos tienen la certeza que la discapacidad te da inferioridad, muchos tienen la certeza, que la discapacidad te hace inmune, a ser malvado, a ser delincuente, a tener adicciones, esto último precisamente, somos más vulnerables, sí, yo tengo adicción, dependencia, desde toda mi vida a causa de mi discapacidad física, y hoy, ya puedo entender, que a causa también del maltrato de este mundo enfermizo, cree una dependencia aquello, que me envolviera en amor….



Gracias a Dios que logré salir de ese pozo de destrucción, no me refiero a todo aquello, denominado drogas, sino a la toxicidad del ser humano, aquel o aquella que más confiaba, más daño me hacía en realidad, pero yo no me podía despegar…. ahí es la verdadera adicción, el alcohol, la sustancia, (fueron mi caso) solo son el vehículo… gracias a Dios por el abrir de ojos, por el entendimiento, que solo con la ayuda de algo más grande que yo, podría salir adelante, desencharme de mi verdadera dependencia… Este es mi presente de hoy… 



Acabo de iniciar los 38 años, y 3 años y dos meses de sobriedad doy gracias a Dios, por este entender, solo pido llegar al futuro en esta línea, mejor, que solo miré hacia atrás, para ya recordar a donde no regresar… si claro que me entra nostalgia, pero si no se realizó, es porque ya no quedaba nada, ni siquiera cenizas  para seguir intentándolo.

Escrito: 09 de Junio del 2025

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martes, 21 de enero de 2025

Tai-chi: Gran deporte en la parálisis cerebral

 


Iniciemos ¿qué es la parálisis cerebral infantil? “La parálisis cerebral es un grupo de trastornos del desarrollo psicomotor que causan una limitación de la actividad de la persona, atribuida a problemas en el desarrollo cerebral del feto o del niño” Con ello la espasticidad, “Gran rigidez en los músculos… O los sobresaltos involuntarios

Una discapacidad que me acompaña desde antes de la primera quincena de mi vida. Una discapacidad física, que es de suma importancia, la rehabilitación o fisioterapia, esa intervención temprana, para lograr menos secuelas posibles en la niñez, adolescencia, adultez. Te hablan mucho de la fisioterapia, caminar lo más que puedas cada día… la natación un gran deporte que mueves gran parte de todos tus músculos, pero si es mi caso que no se nadar, sin un flotador, siempre dependo de ese acompañante, que me ayude ajercerlo, lo mismo el caminar largo trayecto, ya sea con caminador, con muleta, o las manos, necesito ese o esa acompañante.



Sin buscarlo, me llegó esa nueva oportunidad, ese nuevo modo de ejercitarme, esa practica que jamás hubiese dicho que funcionaria, es que yo no llegue a taichi, sino el taichi llegó a mí. Un Deporte de lo más completo, no hablo solamente físico, sino mental y espiritualmente. El ejercicio idóneo para mí, la fisioterapia, que te quita el estrés, la ansiedad solo con respirar, a la misma vez, te va ejercitando físicamente… No hay palabras suficientes, es una práctica, que hay que vivirla, se llega a tener un ambiente tan íntimo, tan espiritual, te sientes como en una nube, sin saber el como ha pasado “He ahí lo espiritual”



Personalmente es un ejercicio, que me ayuda barbaridad, aunque no parezca, porque son ejercicios tranquilos, pero fuertes… sí que los primeros días, semanas, tenía unas agujetas terribles (lógico si no me ejercitaba en todo el día) pero después de un tiempo noté sus beneficios, no exagero, que al salir de la clase, me pongo en pie (aguantándome en barras) me veo super alta, tener la capacidad, de coger las cosas sin problemas, con la mano más afectada por la parálisis, hacer pequeñas pesas con ella, e incluso, conducir la silla de motor con una mano, mientras como con la mano no dominante. Son pequeños ejercicios diarias, que antes de tal fisioterapia era incapaz. Los sobresaltos involuntarios han bajado considerablemente, e incluso, pese que mi actividad, la parte de las piernas queda limitanda, pero veo gran beneficio también en ellas las abro mas, y voy mas libre, cuando estoy en la silla de ruedas. Con este ejercicio, muevo todo el cuerpo sin necesidad de sacudir.



 

Realmente no he escuchado ninguna propuesta de tai -chi para tal discapacidad, pero doy mi testimonio, que todo mi cuerpo está siendo beneficiario, bien sabéis mi historial, como tal es de grandísima ayuda también para calmar la ansiedad, como bien digo tienes que experimentar para entender ese encuentro espiritual. La falta de este, no se tarda en experimentar, cuando no lo ejercitas, el propio cuerpo te pide…



Es una hora no solo de ejercicio, sino de momento inclusivo, siendo parte de… de ver que no es lo que la sociedad marque, sino lo que yo me vea, y actúe por lograrlo… 

Quizás todos te digan que no, pero yo doy fe, y testimonio que Parálisis cerebral y Tai-Chi o Chi-kung…  como parte de tu ejercicio diario, practicas que no restan, sumán, no excluyen, incluyen, Chi kung, Tai chi como fisioterapia, si se puede…

Escrito: 21 de enero del 2025

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lunes, 9 de septiembre de 2024

La falta de Taichi (fisioterapia) en las personas dos parálisis cerebral

 





Taichi un buen ejercicio cuando se tiene una discapacidad física, jamás pensé que yo fuera capaz, pero como todo en mi vida, Dios me está conduciendo a un nivel más allá de mi entendimiento. No hace tanto escribí unas líneas de los beneficios de ese ejercicio, hoy, hacer conciencia, de lo que transcurre, al no practicarlo.

Hace dos semanas más o menos que por un motivo e otro, no he podido asistir ni practicar, realmente, sin exagerar he visto como mi cuerpo a pegado un gran descenso. Falta de movimiento, la mano izquierda, vuelve a coger de la delantera, la derecha se queda atrás, los espasmos, los sobresaltos involuntarios con un simple “Vane” flojito, la temblorera en las manos al coger cualquier objeto…  es que se, entiendo que todo eso son secuelas de la parálisis cerebral, secuelas que al empezar “Taichi” como fisioterapia, se habían disipado, pero ahora que hace días que no practico, realmente esas secuelas han hecho acto de presencia.




 

Taichi pequeños movimientos que parece que no es nada. Taichi que a primera vista ¿Cómo puede una persona con parálisis cerebral practicar tal actividad cuando son necesario las piernas para ejercerlo? Sí y no, si lo hablas con tu instructor, profesor, se pueden adaptar los movimientos, adaptarlos para que tu puedas ejercerlos. Quizás no puedas hacer un gran movimiento de piernas, pero, si puedes hacer uno pequeño, por mínimo que sea, te saldrá a tu favor.



No hablo por hablar, lo estoy viviendo en mis carnes, estos días que no lo estoy practicando, todas aquellas secuelas que tenía ya olvidadas han regresado a mi “Sobresaltos, temblores, espasticidad… etc…”  wow, me doy cuenta lo tan poderoso que es este ejercicio, y como resalta la falta de este.







Toda la discapacidad física en general, pero en parálisis cerebral, la gran importancia de ejercitarse siempre, a la mínima que lo dejas, las secuelas que tanto te costo alejar, volverán a la velocidad de la luz, todo el tiempo y esfuerzo que dedicaste, para ir hacía delante se marchitará. Sí es un poco rabioso todo esto, pero estamos yendo, en contra la discapacidad, luchando contra las secuelas, que son de por vida, por ello el contra ataque es de vida también, pero si ya determinaste, ya lo lograste, solo sigue a ese nivel, la recompensa será grande también… Os dejo un video de un instructor de taichi encontrado en la red, que practica mucho los ejercicios sentados (Gente mayor dicen) Pero las personas con discapacidad motriz “TAMBIÉN PODEMOS”

 

Escrito: 09 de septiembre del 2024

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jueves, 29 de agosto de 2024

Fiestas infantiles cuando eres mamá con parálisis cerebral

 


Siempre lo he dicho, no soy la primera ni última madre con parálisis cerebral. Parálisis cerebral “La parálisis cerebral es un grupo de trastornos del desarrollo psicomotor que causan una limitación de la actividad de la persona, atribuida a problemas en el desarrollo cerebral del feto o del niño” Como en todo no es blanco o negro, en la vida hay sin fin de colores, y las discapacidades, hay sin fin de grados, usuarios que caminan solos pero con lentitud, usuarios que utilizan caminadores o muletas, o silla de ruedas, ya sea manual o motor… En mi caso, soy mujer con parálisis cerebral, con silla de ruedas de motor, y si ¡¡Soy mamá de una pequeña gran guerrera de ya casi 5 años!! ¡¡Sí se puede!! Los niños se adaptan a su entorno, el problema son los adultos de la sociedad… que se olvidan de demasiadas cosas, nos ponen un sinfín de barreras arquitectónicas.

 Yo con mi hija, obviamente, la maternidad es un proceso de aprendizaje para cualquiera con o sin discapacidad, es doble confusión aprendizaje, cuando se tiene una discapacidad. Estás ignorando a una sociedad que te grita que no puedes ser madre o padre con discapacidad, te has lanzado a la piscina ¡no, no ha sido un accidente! Tu también quieres ser madre, es un derecho que nadie te puede eliminar. Personalmente no tuve problema, si que sorprendieron, se asustaron al principio, pero después, me siguieron el proceso normal como cada mujer embarazada, adaptando a mis necesidades.



Mi hija casi 5 años, no tengo ningún problema en ir a cualquier lugar sola con mi hija, realmente ella me lo pone fácil, entiende mi limitación, realmente se ha vuelto una niña independiente, fácil de enseñar. El problema es cuando vamos a algún evento para niños, o en general donde se dificulta todo.

 


Como hay un evento de gente, personas adultas y niños, niños que no son conscientes del peligro de la silla de ruedas con motor, no dejan de correr, de aquí para allá metiéndose en medio de la rueda a cada momento. Adultos, que no son conscientes de lo que implica ir en silla de ruedas. Mi hija de cinco años, corriendo de aquí para allá, de allá para acá, diez veces más rápida que la silla de motor, yo intentando ir tras de ella. Sí intentando ya que se me cruzan niños de todas las edades, soy yo la que tiene que tener ojo de no atropellar, que a veces se dificulta mucho. Adultos, que no son conscientes, interfieren en medio de la persecución que tengo con mi hija, me interfieren el paso, o tengo que esquivar montones obstáculos.



Lo mismo ocurre cuando hay un espectáculo infantil, nosotros somos el público, los niños bien, se van delante, el problema son los adultos, entiendo que tienen que ir tras sus niños, pero no son conscientes, que yo estoy a la altura de esos niños, que yo también estoy pendiente de mi hija, que me es imposible tenerla visualizada, porque estoy rodeada de “gigantes” que me interfieren la visión. Algo parecido pasa si vamos a ver los fuegos artificiales, es imposible admirar nada, ya gigantes me bloquean la visión. U otro ejemplo cuando un adulto se queda de pie conversando con otro adulto en silla de ruedas. La persona sin discapacidad se ve como gigante a su lado, a la misma intimidante. Agáchate a nuestro nivel, de poder nosotros estaríamos a tu nivel en pie.



 Aun existe demasiada carencia, de empatía con una persona con discapacidad, como es el caso de la parálisis cerebral, de la misma razón con la maternidad con parálisis cerebral. Aún existe, demasiada falta de información demasiados mitos, al tema de discapacidad. Siempre lo dicho es asignatura pendiente, que se debía fomentar en todas las escuelas, así aumentaría la inclusión, bajaría la discriminación, se tendría más conocimiento real de la discapacidad.

Escrito: 29 de agosto del 2024

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lunes, 8 de julio de 2024

Haciendo Taichi con parálisis cerebral. El primer aniversario.

 



 Ya un año, que yo no llegué al taichi, sino que el Taichi llegó a mí, un año que, a pesar de mi incapacidad de creer en mi manera para no creer en nada a mi capacidad de tal ejercicio, hubo algo mayor que me dio un toque y dijo “Vamos inténtalo”

Es curioso porque en ese tiempo estaba buscando la manera de poder ejercitarme, sin esperarlo, el ejercicio me llegó a mi, como todo en mi vida, aunque yo me veía pequeña e incapaz de tal actividad, mi Dios, me lo mando, a su manera me dijo “No estabas buscando ejercitarte, aquí tienes”



Ya un año que conozco, que realizo tal actividad, realmente me está ayudando muchísimo, la espasticidad, ha bajado considerablemente, mi mano “tonta” saliendo del taichi supera a mi mano dominante, coge el control dejando atrás a la izquierda, aunque siempre he pensado, que soy zurda por obligación, ya que mi mano derecha quedó más afectada por la parálisis. Pero tal actividad ha dado un giro a mi realidad, y me ha mostrado otra realidad.

 

Hace un año era la única con discapacidad, al día de hoy ya somos 3 que tenemos discapacidad motriz ahí estamos, dando nuestro mayor esfuerzo.



Realmente es una gran ayuda ese ejercicio, no os exagero, cuando digo recién acabado la actividad, soy capaz de coger las cosas de los estantes algo altos con la mano derecha. Si me pongo en pie, me veo mas alta que nunca, la espasticidad disminuye considerablemente, de la misma manera el miedo afloja mucho, soy capaz de hacer actividades que antes… solo en mis sueños. Se nota demasiado cuando llevo dias sin hacer... mi espasticidad y miedos vuelven con rapidez.

 


Taichi no separa, acerca, no excluye, incluye, no resta, suma,  no discrimina, es para tod@s solo depende de ti darle una oportunidad. Personalmente, le veo un ejercicio muy completo, que puede cumplir, las expectativas de cualquier persona, no te quedes con el “Yo no puedo hacer eso” ¡¡Inténtalo primero!! habla con tu profesor, hay maneras de accesibilizar los ejercicios, solo es hablarlo, es una gran práctica, un buen deporte, para los que tenemos discapacidad motriz. No te quedes con lo que imaginas, mira más allá, te sorprenderás…



Ya un año haciendo taichi, un ejercició que va más allá del deporte, o defensa personal, una practica, física, mental, ayuda a la ansiedad, a la mente, y su toque de espiritualidad. Cumpliendo las 3 bases de cualquier ser vivo: emoción, sentimiento, espíritu.

Escrito: 08 de julio del 2024

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lunes, 25 de septiembre de 2023

Diario personal: 4 años como mamá con parálisis cerebral

 


23 de septiembre del 2023, ya son cuatro años que nació mi pequeña gran guerrera, con eso, es el mismo tiempo que me dio el título de mamá con parálisis cerebral “¿Qué decir? En este último año, has crecido tú, me has hecho crecer a mi… soy mujer, mamá separada, sin depender de nadie más de aquella persona, que llegan donde mi discapacidad, no me permite llegar, tú mi pequeña gran guerrera, de 4 años…  Ir contigo sola, en la calle, no es dificultoso, tú lo haces fácil, me haces ver una mamá más. Gracias… por entender y adaptarte a la discapacidad con tanta facilidad, ojalá tod@s aprendieran de ti… “Pequeña gran guerrera” mote que te puse, desde los primeros meses de gestación, y no hay ni un solo día, que lo eche para atrás, eres fuerte, independiente, valiente, eres… “una pequeña gran guerrera” Eso me impulsa a mí, a seguir tu ejemplo. El mayor regalo que me ha dado la vida, te quiero muchísimo, eso jamás cambiará. ¡¡Infinitas gracias… ¡¡Y feliz cuarto cumpleaños…!!" Así se lo dediqué en la carta de su cuarto cumpleaños, y así es… pero es mucho más lo que he vivido, en estos cuatro años, es lo quiero representar en estas líneas.

 





 

Soy mujer con parálisis cerebral desde el nacimiento… Jamás imaginé, que pudiera vivir todo lo que he vivido, dicho en otras palabras, dudaba mucho de mi capacidad, más bien, que era incapaz. Pero estos últimos 4 años, han sido una montaña rusa de experiencias (positivas y negativas) a la misma de aprendizaje.



Cuatro años que me convertí en mamá con parálisis cerebral, pero realmente es mucho más lo vivido, el primer año: Sí fue dedicado como tiene que ser a mi niña, el primer año, todo un bebé, tanto ella como yo, como su mamá. Después, viaje al inframundo, realmente estuve un tiempo allí, al mismo tiempo cuidaba lo mejor que sabía o podía a mi niña, jamás la descuidada eso si… Ya cuando empecé desintoxicación, Empecé a vivir varias etapas al mismo tiempo: mi desintoxicación, una separación, me convertí en mamá con una discapacidad soltera, Sobre todo la maternidad, esa que me va a acompañar de por vida, ya con la ayuda de mi madre, que me ayudaba y ayuda, donde no llegó. Ya este último año, económicamente, y físicamente he sido yo.

 




Para no creer en mi capacidad, todo lo que he logrado, superado, y lo que me queda por realizar.  Nada de esto no hubiese sido posible, sin un poder superior, Dios como yo lo concibo, si no fuera por él yo, ya estaría muerta desde que nací, por esa Meningitis que me atacó. Él me salvó tantas veces, me puso las pruebas indicadas, para hoy estar donde estoy, ya siempre con la victoria por delante, solo se necesita Fe. Todo empezó con mi primogénita perruna, ella fue la que inició que yo era capaz de cuidar otro ser vivo, ella no veía una discapacidad, veía una mamá que haría lo que fuera por cuidarla y mantenerla a salvo, ella confió en mi desde el primer segundo, que llegó a mis brazos, y no ha dejado de hacerlo. Años después llegó Vicky, que siguió enseñándome y haciendo me crecer, Vicky ha ido y va conociendo el mundo, yo voy conociendo con ella, conociendo mi capacidad, mi gran capacidad, para superar, todo lo que se me ponga por delante. Todo.

 


Ahora bien, centrémonos en la maternidad, este año ha sido seguir lo que ya estaba empezado, con la inteligencia de mi niña, que me lo ha puesto fácil, muchas son: en vez de mostrarle yo a ella, era, es, ella a mí, me mostraba que era capaz, él como llegar: “mami, no te preocupes, la iaia te coge de una mano, yo la otra, así podrás caminar” “no tengas mami, yo estoy contigo para que no tengas miedo” Realmente ha tenido cada ocurrencia, con una madurez increíble, de esas que estremecen el corazón.

 


El tren hace 4 años que se puso en marcha, y ya no hay retroceso, mi capacidad es mayor que mi discapacidad, todo lo que se me ponga, lo voy a superar, como voy superando todos los procesos de mi vida. Vicky es el mayor regalo que me ha dado la vida, un regalo eterno… por ella, no lo voy a intentar… lo voy a conseguir…. 

Escrito: 25 de septiembre del 2023

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domingo, 24 de septiembre de 2023

Palabras a mi niña con 4 años

 



Parece mentira, pero ya vamos acercándonos a tu cuarta primavera de tu vida. Ya he ido escribiendo distintos, diarios, al largo del año, pero ya estamos en la parte final de estos tres años, ya vamos pasando julio un verano lleno de actividad. Realmente me siento orgullosa de cómo ha transcurrido P3, creo que has tenido un gran aprendizaje, como saber escribir “Vicky”, los colores, los números del 1 al 5 y alguno más… realmente tu profesora “Montse” te felicitó se sintió muy orgullosa por la evolución que se ha formado en tu persona. Ahora en verano por la mañana vas al casal de la Salle (el mismo colegio), donde te has reencontrado con compañeros de la guardería, aun así te acuerdas, estás feliz de ello, como Nico o Victoria. Hacéis distintas actividades, como circuito con la bici, o patinete, en tu caso bici, actividades de dentro, Yoga, salidas a la biblioteca (Que pasas por delante de donde trabaja mamá) o la playa, donde te espabilas sin peligro con los manguitos, por la orilla. Es solo de mañana, que te recoge la yaya, por la tarde, nos vamos con Marcé, aunque este mes de julio está siendo variado, ya que los lunes hacemos Yoga con tu amigo Gabriel, que algún día más hemos ido a comer, o jugar todos al parque. Durante la semana te encuentras con tu mejor amiga, desde que iniciaste la guardería “Diana” a veces vamos al parque, o vas a la playa… Está siendo un julio completito, me da gusto, que disfrutes lo más que puedas.



Por trabajo, Yera está viviendo con nosotras, me da gusto que pases tiempo con tu hermana perruna, aunque a veces no la dejas en paz, y se rebeldía. Eres muy inteligente, como siempre digo cuando vas con mamá, te portas genial. El día que estamos más unidas es el Domingo donde vamos al cole mamá por la mañana, tú la escuela dominical, por la tarde, vamos algún parque, donde corres, saltas, y sacas toda esa energía acumulada. Los demás días estás en el cole o en el casal, después vas con Mercé algún parque, después, ducha, cena y te recojo, alguna vez, que no estaba Mercé ibas con Yoselin, una hermana de la Iglesia, donde jugabas, pasabas el tiempo con Brandón y también Miguel su hermano.



 

Frases destacables:

  • -     ¿Y ahora de quien es el cumpleaños? ¿Y el mío cuando es? Me haré más pequeña (Crees que el tiempo va para atrás)
  • -     Estás en una etapa donde quieres repetir todo lo que hace o como es tu mamá “Calcetines como tu mamá, o incluso “Yo también quiero una silla de ruedas como tú”
  • -     Yo me iré con Marian y Jordi a Barcelona/Yo me iré con la tía Ana y Bayron a Valencia, y tu mama en casa con la iaia.
  • -     ¿Y por qué tu papá coge en brazos a mi mamá? -Cuando veías como el papá de Nico me sostenía en brazos, para bajarme a la planta de abajo.

 


 

Verano 2023. Un verano repleto de actividad, para iniciar con el Casal de verano de la Salle. Todas las mañanas allá te ibas con algunos amigos del cole, como Elsa, Alba, Sofía, otros amigos de la guardería como Victoria o Nico. Saliendo comías en casa de mamá, después a la tarde te llevo con mercé, donde hacéis distintas salidas con Diana, Marina, algunas a la playa, otras al parque. También has visto bastante a tu amigo de la guardería Gabriel, en Julio en clase Yoga, incluso alguna vez comimos juntos, ya sea en su casa o fuera. Ahora en agosto has ido invitada al cumpleaños de Nico, donde has disfrutado muchísimo. Está siendo un verano lleno de actividades, gracias, al colegio, Mercé, los papás de tus amiguitos. Verano. Ola, tras ola de calor… era invierno, te vestías de verano, ahora, adivina… Así es… ahora con un calor abrasador, tú te quieres vestir chaquetas de invierno.



Fanática de los insectos. ¡Sobre todo las mariquitas! Sí, te encanta observarlos en la calle, como caminan, que hacen, las mariquitas, las hormigas, los caracoles, las Sargantanas… te paralizas mirándolas detenidamente, en la actividad que se encuentren. Ejemplo Finales de agosto, paseando, vimos una mancha de helado adornando el suelo, te fijaste detenidamente, no pudiste sacar los ojos, a las hormigas que estaban devorando la vainilla. Pero a la misma, te dan miedo las arañas, es algo contradictorio lo sé, yo tampoco lo entiendo. También los árboles, si están enfermos o cortados, te preocupas por ellos. Estás en una etapa, bastante obsesionada con la vida y muerte, alguna paloma muerta has visto en las calles, eso te ha dado una gran fijación y curiosidad. Finales de agosto, tienes el ritual, de acostar antes de acostarte tu, a todos tus hijos, y el cerdito como mascota.

 




Desde los dos años, o antes quizás, cada domingo vas a la iglesia, apodado “cole mama” te estoy educando, tal como yo soy, y las creencias que tengo, existe un Papá llamado Dios, que está en el cielo, cuida a todo ser vivo que cruza el arco iris, y los que están en la Tierra también incluso a Dama, la perrita de la tía Ana, que partió hace unos años, a pesar de apenas conocerla, le tienes una gran estima, no dejas de preguntar por ella y anécdotas como “Mama, hay que coger una escalera, que vaya al cielo, poder bajar a Dama” Tu mejor amiga del “Cole mama” es Zoe.

 




 

Como anécdota: 05 de septiembre, por ti sola te fuiste a la cama de la salita a dormir, así, de la nada, para mi sorpresa, dormiste toda la noche, sin ninguna luz que te alumbrara, más que la claridad de la luna. Ese ímpetu, solo duró un día, ya que al siguiente volviste a dormir con mamá.

 


La tía Ana, se fue a Valencia vivir, con su pareja Bairon. La verdad, te entristeciste considerablemente “Yo también voy a valencia” “mama, tiene que haber, tres camas en casa de la tía Ana, una para la tía, otra para Bairon y otra para mi” Ayer 17 de septiembre del 2023. Se fue. No se si eres muy consciente de lo que significa. A causa de ello, hace una semana, la tía Ana, te hizo una fiesta, para darte, sus regalos, y los de Bayron, te lleno de Globos 3D de Frozzen, regalos, un cuento de Bluye, un neceser con colonias y cremas de Frozzen y un perrito que ladra y camina. Obviamente no podía faltar el pastel. Al día siguiente, fuiste a la fiesta del cumple de Diana. El fin de semana del 09 y 10 de septiembre, fin de semana de celebración.

 

¿Qué decir? En este último año, has crecido tú, me has hecho crecer a mi… soy mujer, mamá separada, sin depender de nadie más de aquella persona, que llegan donde mi discapacidad, no me permite llegar, tú mi pequeña gran guerrera, de 4 años…  Ir contigo sola, en la calle, no es dificultoso, tu lo haces fácil, me haces ver una mamá más. Gracias… por entender y adaptarte a la discapacidad con tanta facilidad, ojalá tod@s aprendieran de ti… “Pequeña gran guerrera” mote que te puse, desde los primeros meses de gestación, y no hay ni un solo día, que lo eche para atrás, eres fuerte, independiente, valiente, eres… “una pequeña gran guerrera” Eso me impulsa a mí, a seguir tu ejemplo. El mayor régalo que me ha dado la vida, te quiero muchísimo, eso jamás cambiará. ¡¡Infinitas gracias… Y feliz cuarto cumpleaños…!!"




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Series que ve: “Zou” “Daniel el tigre” “Callou” “doctora juguetes” “Bluy”

Peluche favorito: Mic, Stich.

Juguetes protagonistas: Las muñecas. Tus hij@s.

Dibujo favorito: Bluye.

Grupo músical: Bebe Juan.

Tu mejor amiga del cole: Diana. Tu mejor amiga de la escuela Dominical: Zoe.

Miedos: A los lobos. (miedo de que estén en la casa, tras la puerta cerrada)

Escrito: 23 de septiembre del 2023

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