Diario personal: 3 años como mamá con parálisis cerebral

 

En un mes, ya mi niña hará tres años, a la misma, yo haré 3 años, que soy mamá en condición de discapacidad motriz, iba a esperar un poco mas para hacer este artículo, pero estoy en necesidad de adelantarlo, es que justo en estos momentos me siento débil, en ese aspecto, siento, que no soy la mamá favorita de mi niña. Está enferma, fiebre que le sube por la media tarde, noche, de madrugada, le sube más, se despierta llorando, desesperada, gritando a su yaya, su segunda mamá. Enseguida llega su heroína, en lo que la consuela en sus brazos, la calma, de esa pesadilla, de esa temperatura elevada, que se lo provoca, ella es la que le da, ese medicamento, que calma su dolor, queda despierta, hasta que baja su temperatura. En esos momentos, de impotencia, no puedo evitar sentirme, inferior a lo que una madre requiere.

 

Pará ella su yaya, es como su segunda mamá, donde llega donde su mamá no alcanza, a la misma, en ocasiones se convierte en su mamá favorita, pero lo que mi pequeña gran guerrera ignora, es que yo, que la mamá que la trajo al mundo, está en la habitación despierta, esperando que vuelva mi niña a su cuna, con la noticia, que la fiebre va bajando.

 

23 de septiembre del 2022. Tres años como mamá con parálisis cerebral, han sido tres años, de aprendizaje, de enseñanza, ni sabía coger en brazos a un bebé, ahora, ignoro, si me acordaría, pero fui recorriendo un  caminito, y aprendiendo a cuidar a mi pequeña, realmente muy orgullosa de mi misma por lo logrado.

Es una niña, que realmente, parece que me eligió ella como a su mamá, una guerrera de pies a cabeza, mi pequeña gran guerrera, le viene muy bien el mote. Entiende muy bien las limitaciones, las barreras de la discapacidad, es muy lista e independiente, eso hace posible, que podamos disfrutar momentos de intimidad madre e hija, incluso con “Tina” la muñeca, sus elementos, su cochecito… Conoce bien la diferencia, entre su papá y su mamá, y sabe bien, como conducir a cada uno, incluso yo, puedo manejarla, incluso paseando juntas de la mano, o sobre mis rodillas, sobre mi silla.

Sigo aprendiendo, pero cada vez es mas manejable. Hoy siento que lo peor ya pasó, a lo referente a la discapacidad, manejar a mi niña, como madre, es un desafío de por vida.

 

Tres años como mamá con parálisis cerebral, un ejemplo más, que es posible, que si se quiere, se puede, no debería fijarme tanto en lo negativo, en esos momentos malos, sino en todos los buenos momentos, y todo lo logrado. Solo tienes que querer, ser tú, quien rompa mentalidades y tabús… solo tú.

Escrito: 29 de agosto del 2022

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