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viernes, 3 de octubre de 2025

Discapacidad: Yo no aborté, y lo logré

 



Sí, yo con parálisis cerebral, me embaracé, no, no fue un accidente, lo busque, desde niña, jugaba a ser mamá, desde niña deseaba un hermanit@ (la tuve con 13 años) por ello cuando al fin mi pequeña gran guerrera, estaba en mi tripa, lloré, lloré de felicidad, a diferencia de los médicos, que se asustaron me preguntaron “¿Ha sido un accidente?” dispuestos abrir el abanico del aborto como posibilidad “no ha sido un accidente, hemos ido a por el embarazo” con 32 años ya era hora, que me embarazará…




Mujeres con discapacidad, mujeres ante todo, con los mismos derechos que cualquier mujer, es la sociedad que tienen la obligación de incluir todo para tu facilidad, la discapacidad no discrimina, quien discrimina es la sociedad. No hay un maniquí, un decreto, que declaré lo que es normal, la vida no discrimina, los animales no humanos no discriminan, el humano, es el único que lo hace, es el humano, el único que se apoderó de ese derecho sin serlo,  formó unas normas, con la firma normalidad ¿pero quien dice que tiene razón? Incluso Jesús, hijo de Dios no discrimina, Jesús es amor, todo aquel que lo esparza es digno de Él, sin importar cómo sea la otra persona, siempre y cuando tenga un buen corazón, un buen fin. Un apóstol de Jesús, tenía discapacidad, Él lo veía muy capaz, más bien Santiago, se sentía de menos “por lo que marcaba la sociedad” Pero para Jesús lo más importante, es su corazón y su sentir, lo demás no le importaba…




A mi también me dijeron indirectamente, la opción del aborto, estaba aterrada, no sabía como saldría adelante, pero sabía que lo conseguiría… Mi niña, acaba de cumplir 6 años, no ha sido una primera crianza fácil, pero también haz conciencia, que para ninguna madre primeriza es fácil, los mismos miedos, que sentimos las futuras mamás con discapacidad, sienten las mamás sin discapacidad, porque toda cosa desconocida, asusta, porque los mismos miedos que sientes tú, sienten ellas, solo que tu, mujer con discapacidad, temes más la reacción de la sociedad. Mi experiencia, no ha sido fácil, porque el mundo en el que vivimos, esas personas sin discapacidad, no le caben en la cabeza ser padres con discapacidad, te discriminan, todo camino no está hecho para mamás o papás con discapacidad… pero sabes se sale adelante, de un modo o otros, se consigue, la discapacidad no es el problema, sino la sociedad.



Mi niña, no ve diferencias, claro ahora con 6 años, pregunta, porque voy en silla de ruedas, no entiende, y se sorprende de las otras discapacidades, incluso en estos días me preguntaba “¿Cuando te curarás?” Yo “No estoy enferma, ahora ya no, de bebé si, por eso llegó la discapacidad, pero ahora ya no, solo tengo una discapacidad” para mi hija, ver a su madre en silla de ruedas es normalidad, incluso tiene a su Nenuco en silla de ruedas (porque ella lo pidió) como todo niño, para ella son invencible. Acaba de cumplir 6 años, aplaudo la empatía que tiene, las ganas de ayudarme, en situaciones que no puedo, por ejemplo alcanzar los lugares altos… ella cree mil veces más en mí, que yo misma, se que con el tiempo, el crecer, el observar al resto de la sociedad, todo eso cambiará, pero hoy, por hoy, ella aprende de mi, yo aprendo de ella, incluso creo más lo segundo que lo primero… Si pudiera pedir un deseo…. que no perdiera nunca esa empatía, esa inocencia, que solo un mundo de ignorancia, es capaz de cambiar. 






“Yo no aborte, lo estoy consiguiendo…” Conseguí la primera etapa, la más difícil, al temor a lo desconocido, a lo escuchado “imposible” ser consciente que lo has hecho posible (qué los demás quizás, se equivoquen realmente) lo demás es mucho más fácil, o no más complicado, que los demás padres sin condición de discapacidad. Si realmente es el anhelo de vuestro corazón, que no os detenga una sociedad ignorante.

Escrito: 03 de octubre del 2025

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jueves, 21 de mayo de 2020

Carta a mi mama: voy a nacer con una discapacidad




Querida mama,
Estoy en tu pancita,
Perdóname las pataditas,
Yo no te quiero lastimar.
Estoy aquí,
En tus sueños junto a ti,
Algo te tengo que decir,
No es muy fácil,
Mama, voy a nacer con una discapacidad
Pero de verdad no importa,
Voy a seguir pareciéndome a ti,
No me voy a rendir.



Yo sé que tú vas a estar junto a mí,
Me vas educar,
Para que pueda luchar,
Y ganar.
De verdad mama,
He visto los años pasar,
Y lo que vendrá.
No importa esa condición,
Porque seré un campeón,
Todos me admirarán y aceptarán,
Por mi personalidad.



¿Sabes mama?
Ya vi mi novia,
Es muy guapa,
No se… no se… pero escuche campanas de boda.
Pero la verdad mama,
Todo es gracias a tu fuerza,
No rendirte jamás,
Ante la adversidad.
Todos lloraban de tristeza,
Al saber la noticia,
Tú también tenías lágrimas,
Pero de felicidad.
Dabas gracias,
Al señor,
Por esta bendición,
Ya que tendrás la oportunidad,
De mostrar al mundo la igualdad,
De la discapacidad.



Gracias mama,
Por cómo me vas a tratar,
De niño llegaré a hombre,
Con unos valores,
De admirar.
Gracias mama,
Gracias por la oportunidad,
Gracias,
Por no abortar,
Ante mi discapacidad.

Marta se despertó exaltada, sus manos, fueron a directas a su vientre, "tranquilo mi amor, me llegó tu mensaje, todo va a salir bien, porque no importa tu discapacidad, eres una bendición, sé que muchos no piensan igual, pero les vamos mostrar lo equivocados que están, en 4 meses empezará esta larga y dura lucha, pero si mi amor, la recompensa no tiene límites, a dormir mi amor, mami está contigo, ahora, de aquí unos meses, y siempre, dormimos un poquito más, que descanses, Te amo, desde el primer momento que sabía que estabas en mi vientre, te amo."

Escrito: 14 de agosto del 2013
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sábado, 21 de marzo de 2020

Reflexión personal... Pablo Pineda y Nick Vujicic



¿Quien es Pablo Pineda? Es un chico con Sindrome de Down, que terminó una carrera universitaria. Esta diplomado en Magisterio de educación especial. Nunca lo imaginó pero rodó una película en el año 2009 "yo también" una película que tiene que se sentía identificado, en su lucha personal.
Las personas con síndrome de Down, son doblemente discriminadas, por su condición. ¿por qué? ¿tan poca confianza tienen en su capacidad? ¿Entonces? ¿por qué Pablo Pineda a llegado tan alto? ¿por qué él si y los demás no? ¿Cuál es la diferencia?

En mi opinión todas las personas con síndrome de down, tienen la posibilidad de triunfar, como ha hecho Pablo, pero para eso, padres y familia se
lo tienen que creer primero. Eso es como todo, si a tu hijo, no le llevas a la escuela, lo dejas arrinconado, y pasas de él. La verdad aunque no tenga ninguna discapacidad, muy lejos no llegará en la vida. Pues ellos son igual, a ver… Si Pablo a podido ¿por qué otro no? Yo entiendo que el síndrome de down afecta de diferentes grados, pero si a Pablo Pineda, le hubiesen aislado, le hubiesen dicho "tu no puedes" lo hubiesen tratado como discapacitado, y dejado arrinconado en una esquina, no hubiese llegado donde ha llegado. Sí puede que algo tenga que ver la capacidad, claro que si, pero sobretodo, es la actitud, y la actitud de los familiares y amigos es muy importante para ese crecimiento.


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Nick Vujicic
¿Quién es Nick Vujicic? Es un chico que nació sin brazos ni piernas, los médicos no supieron explicarle el porque, no tuvo una infancia fácil, ya que recibía acoso de sus compañeros, y en varias ocasiones, quería suicidarse. Con el tiempo fue consciente, que debía agradecer por estar vivo, con el apoyo de sus padre, consiguió levantarse moralmente. Es un chico bien conocido, escritor, su libro "¡sin brazos, sin piernas, sin preocupaciones!" es actor "el circo de las mariposas" ha viajado como orador motivacional ¡incluso se ha casado!


Estamos hablando de dos discapacidades bastante discriminadas por esta sociedad, visto desde fuera parece imposible que hayan llegado tan lejos, pero en cambio lo han hecho, si muchos con una discapacidad menor o igual no llegan a la mitad ¿Cómo que ellos, han llegado asta el final? Y ahora iniciamos otro tema, que es la famosa frase… "y tu no puedes" Esa frase parece que no, pero afecta, y que te la digan continuamente, se te mete en la cabeza, y bien grabaita, asta el punto que te lo crees, ya no lo intentas al 100 % por eso muchos se quedan a la mitad, a diferencia de Pablo y Nick que fueron escasas veces que escucharon esa frase, si es que la escucharon, y pudieron dar el máximo de su potencial.



Soy consciente que la discapacidad, ha veces es dura, pero no les cicatricéis con lo que no pueden hacer o lograr en la vida, porque en mi opinión eso nadie lo sabe, pero si remalcarles, las virtudes que tienen y lo alto que pueden llegar. Puede ser una tontería pero tener en cuenta que lo que les fortalezcáis, es lo que quedará en su cerebro, en su subconsciente, lo que será de adulto. Tengan Sindrome de Down o una enfermedad rara como sin extremidades, pueden llegar a ser grandes triufadores ¿o acaso Pablo Pineda y Nick Vujicic van a ser los únicos? Tengo constancia que no.






Escrito: 02 de febrero del 2013





Reflexión: ¿Por qué ya no veo niños con Sindrome de down?



Eso es algo que me vino a la mente el otro día, al mismo tiempo creo que cada vez es mas real y es que no soy testigo de niños con Sindrome de Down, los mas jovenes que veo, no son menos de 20 años, ya dejaron atras la niñez, encontrandose, en la juventud ¿por qué? ¿por qué los infantes con Sindrome de down, son menos frecuentes? ¿cual ha sido el cambio? ¿el motivo de esta minoria de nacimientos de niños con estas facciones?
Antes de seguir, decir, que no todos son así, conozco padres que tienen niños con Sindrome de down, no pocos, pero si me gustaría hablar, del porque a bajado tales nacimientos ¿cual es la causa? En mi opinión, el principal responsable es el aborto, sí, hoy en dia la tecnologia permite verificar la discapacidad desde los primeros meses de gestación, eso permite a futuros papas decidir abortar, ahora la pregunta sería ¿por qué?

¿Son tan distintos de tener un hijo "normal"? ¿a que se entiende normal? Las personas con Sindrome de down, no son una enfermedad, son personas, que tengan todos las mismas facciones, no significa, que tengan la misma personalidad, cada uno es único, cada uno tiene su don especial. Muchos les juzgan por retrasados ¿pero realmente lo son? ¿hasta que punto conocemos la mente del sindrome de down? ¿es justo matar por el simple echo de nuestras ideas en ocasiones equivocadas?



Soy consciente que tener un hijo con Sindrome de Down contiene un cambio de vida diferente de lo habitual y en ocasiones complicado, pero con tiempo y paciencia, dando una oportunidad a ese niño especial, te das cuenta que la recompensa es mucho mayor que  lo contrario, quizas les cueste un poco mas que a los demás, pero ellos pueden jugar, aprender, trabajar, enamorar, disfrutar, enseñar.... Sí, porque si les das una oportunidad puedes llegar aprender muchisimo de ellos, pero antes debes dejarte de esterotipos, dejarle nacer.

Escrito: 22 de noviembre del 2012
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viernes, 20 de marzo de 2020

Gracias. Palabras de un anciano con sindrome de down a sus padres


Gracias,
Papa, mama, gracias,
Por darme esta oportunidad,
Por darme la vida.

Gracias,
Por no tomar el aborto como una opción,
A pesar que muchos os dejaron de hablar,
Os llamaron locos, vosotros bien orgullosos os sintiais,
De esa elección.
Gracias,
Por seguir por ese camino,
No echaros hacia atrás,
En el ultimo momento.

Gracias,
Por amarme con todo vuestro corazón,
Desde el primer segundo,
En este mundo.
Gracias,
Por no tratarme especial, frente a mis 2 hermanos,
Como uno mas,
Con igualdad.

Gracias,
Por enfrentar,
Tantas batallas,
Por una inclusión total.

Gracias,
Por luchar,
Por una educación escolar,
No especial.

Gracias,
Por enseñarme defensa personal,
Ignoraba asta que punto,
Pero me a sido muy útil, me ha hecho mucha falta.
Gracias,
Por la educación sexual,
Gracias, por no olvidarte,
De mi necesidad humana.

Gracias,
Por aceptar y amar,
a la chica a la que amo,
también con discapacidad,
formamos una gran pareja.

Gracias,
El tiempo ha pasado,
Ya paso de los 60 años,
En este planeta,
Llamado Tierra.

Gracias,
Por decir no al aborto,
He tenido una vida feliz,
Una vida de persona.
Gracias,
Por afrontar el síndrome de down,
Como una condición mas,
No una enfermedad.

Gracias,
Papa, mama,
Por hacerme un hombre de bien,
Afrontar mi vida,
Con dignidad.

¡¡¡Gracias!!!
Escrito el 19 de julio del 2013
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