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sábado, 21 de marzo de 2020

Reflexión personal... Pablo Pineda y Nick Vujicic



¿Quien es Pablo Pineda? Es un chico con Sindrome de Down, que terminó una carrera universitaria. Esta diplomado en Magisterio de educación especial. Nunca lo imaginó pero rodó una película en el año 2009 "yo también" una película que tiene que se sentía identificado, en su lucha personal.
Las personas con síndrome de Down, son doblemente discriminadas, por su condición. ¿por qué? ¿tan poca confianza tienen en su capacidad? ¿Entonces? ¿por qué Pablo Pineda a llegado tan alto? ¿por qué él si y los demás no? ¿Cuál es la diferencia?

En mi opinión todas las personas con síndrome de down, tienen la posibilidad de triunfar, como ha hecho Pablo, pero para eso, padres y familia se
lo tienen que creer primero. Eso es como todo, si a tu hijo, no le llevas a la escuela, lo dejas arrinconado, y pasas de él. La verdad aunque no tenga ninguna discapacidad, muy lejos no llegará en la vida. Pues ellos son igual, a ver… Si Pablo a podido ¿por qué otro no? Yo entiendo que el síndrome de down afecta de diferentes grados, pero si a Pablo Pineda, le hubiesen aislado, le hubiesen dicho "tu no puedes" lo hubiesen tratado como discapacitado, y dejado arrinconado en una esquina, no hubiese llegado donde ha llegado. Sí puede que algo tenga que ver la capacidad, claro que si, pero sobretodo, es la actitud, y la actitud de los familiares y amigos es muy importante para ese crecimiento.


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Nick Vujicic
¿Quién es Nick Vujicic? Es un chico que nació sin brazos ni piernas, los médicos no supieron explicarle el porque, no tuvo una infancia fácil, ya que recibía acoso de sus compañeros, y en varias ocasiones, quería suicidarse. Con el tiempo fue consciente, que debía agradecer por estar vivo, con el apoyo de sus padre, consiguió levantarse moralmente. Es un chico bien conocido, escritor, su libro "¡sin brazos, sin piernas, sin preocupaciones!" es actor "el circo de las mariposas" ha viajado como orador motivacional ¡incluso se ha casado!


Estamos hablando de dos discapacidades bastante discriminadas por esta sociedad, visto desde fuera parece imposible que hayan llegado tan lejos, pero en cambio lo han hecho, si muchos con una discapacidad menor o igual no llegan a la mitad ¿Cómo que ellos, han llegado asta el final? Y ahora iniciamos otro tema, que es la famosa frase… "y tu no puedes" Esa frase parece que no, pero afecta, y que te la digan continuamente, se te mete en la cabeza, y bien grabaita, asta el punto que te lo crees, ya no lo intentas al 100 % por eso muchos se quedan a la mitad, a diferencia de Pablo y Nick que fueron escasas veces que escucharon esa frase, si es que la escucharon, y pudieron dar el máximo de su potencial.



Soy consciente que la discapacidad, ha veces es dura, pero no les cicatricéis con lo que no pueden hacer o lograr en la vida, porque en mi opinión eso nadie lo sabe, pero si remalcarles, las virtudes que tienen y lo alto que pueden llegar. Puede ser una tontería pero tener en cuenta que lo que les fortalezcáis, es lo que quedará en su cerebro, en su subconsciente, lo que será de adulto. Tengan Sindrome de Down o una enfermedad rara como sin extremidades, pueden llegar a ser grandes triufadores ¿o acaso Pablo Pineda y Nick Vujicic van a ser los únicos? Tengo constancia que no.






Escrito: 02 de febrero del 2013





jueves, 19 de marzo de 2020

Discapacidad: Mi heroe, mi papá




Aquí estoy, frente a este trozo de papel, “¿A quien me quiero parecer de mayor?” tengo clara mi respuesta, y es a mi papá, vosotros diréis todos los niños quieren eso, parecerse a sus papás, quizás, sí, pero mi papá es distinto, es como un superhéroe, mi héroe, sin dudarlo digo sí, me quiero parecer a él.


Os hablaré de él, ya mis compañeros, mis amigos, lo conocen, saben, que él camina en silla de ruedas, pero ellos no lo ven como un papá más bien parece un extraterrestre, al que no dejan de mirar y preguntar… no entiendo bien el porqué, yo no me quedo mirando todo el tiempo a los papás de mis amigos, no entiendo porque ellos sí, mi papa dice que es porque va en silla de ruedas, yo eso no lo entiendo, pero mi papá me explica “no es habitual, ver un papá o una mamá en silla de ruedas, y a la gente se le hace raro” Pues a toda a esa gente, le saco la lengua les digo “¡Mi papá no es raro, los raros sois vosotros!”

Mucha gente no lo entiende, ni ven lo que yo veo, día tras día, mi papá necesita unas ruedas para caminar, las ruedas, no suben escalones, necesita todas las rampas, posibles, eso la gente no lo entiende, muchas veces aparcan sus coches o motos en medio de estas. Es como ir al parque, el parque que está al lado de casa, no podemos ir, porque hay escaleras, los columpios están muy lejos de donde se puede quedar mi papá, no me puede controlar bien…. ¿por qué hacen escaleras, porque no son todo rampas? ¿Por qué discriminan a mi papá? Es como cuando vamos algún bar o banco, las puertas no están preparadas… ¿Cómo abrirlas en una silla de ruedas? ¿No sería más fácil que pusieran todas automáticas? Es como ir al supermercado, hay cosas super altas, que yo no llego y mi papá tampoco ¿No sería mejor, que pusieran estanterías más bajas? O ¿en la parte baja un poco de todo? Recuerdo una vez, que la maestra quería hablar con él o con mamá, mi mamá estaba trabajando, no podía ir, asi que fue mi papá, mi profesora, le preguntó “¿Viene usted solo?” como si fuera un niño pequeño, por ir en silla de ruedas.

Mi papá nunca se enfada por esto, siempre tiene una sonrisa, o al menos así lo veo yo siempre, me dice “que la gente le asusta lo que no entiende” pero a mí me enfada todo esto, no entiendo porque tratan así a mi papá, por eso yo, escribo estas líneas, porque mi papá, es como todos los papás, bueno, es un super papá en realidad, porque es el papá más valiente, salta, todas las barreras que pone la gente, además nunca se enfada.




A si, que sí, cuando crezca, quiero ser como mi papá, un super héroe, ser valiente, no rendirse ante nada, así es mi papá, quiero ser como él… ¿Y yo me pregunto quién no querría ser como él? Te quiero mucho papá, siempre serás mi héroe, siempre… 

Escrito: 18 de marzo del 2017.
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